L’ambition de notre équipe est de comprendre comment l’activation aberrante d’un mécanisme de transdifférenciation embryonnaire à savoir la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM), telle qu’elle est fréquemment observée dans les cancers humains, facilite l’initiation tumorale. L’étude des propriétés oncogéniques des facteurs de transcription impliqués et celle des changements fonctionnels associées à l’EMT nous ont permis de démontrer que l’expression de ces facteurs embryonnaires accordait aux cellules une plasticité particulière et une capacité accrue à répondre aux modifications du micro-environnement, d’échapper ainsi à différents systèmes de sauvegarde et d’évoluer plus facilement vers un phénotype malin. L’inspection des mécanismes sous-jacents et le développement de stratégies visant à neutraliser la fonction de ces facteurs de transcription constituent les deux axes principaux de nos recherches.