CONTACT

Véronique MAGUER-SATTA
Chef d'équipe

veronique.maguersatta@lyon.unicancer.fr

04 78 78 29 07
Cheney D, 4ème étage
Centre Léon Bérard
GUYOT Boris

Researcher, CR1 CNRS
boris.guyot@lyon.unicancer.fr

DELAY Emmanuel

Surgeon, PH Centre Léon Bérard (CLB)
emmanuel.delay@lyon.unicancer.fr.fr

NICOLINI Franck Emmanuel

Hematologist, PH Centre Léon Bérard
franck-emmanuel.nicolini@lyon.unicancer.fr

BELHABRI Amine

Hematologist, PH Centre Léon Bérard
amine.belhabri@lyon.unicancer.fr

VOELTZEL Thibault

Researcher, IR1, INSERM
thibault.voeltzel@lyon.unicancer.fr

LEFORT Sylvain

Researcher, PostDoc, INSERM
sylvain.lefort@lyon.unicancer.fr

JEANPIERRE Sandrine

Research Assistant, Technicienne Centre Léon Bérard
sandrine.jeanpierre@lyon.unicancer.fr

GEISTLICH Kevin

Research assistant, IE, INSERM
kevin.geistlich@lyon.unicancer.fr

FLORES-VIOLANTE Mario
JUNG Nora

PhD Student
jung_nora@yahoo.fr

ARIZKANE Kawtar
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Collaborations internationales :

Pr Gao Wei-Qiang, Renji Hospital Stem cell research center, Shanghai, China

Dr Zhu Helen He, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, China

Dr Adam Mead, University of Oxford, UK

Dr Vignir Helgason, University of Glasgow, UK

Pr Alba Hernandez, Universitat Autonoma de Barcelona, Espana

 

Collaborations Nationales :

Pr Olivier Herault, Université de Tours

Dr Olivier Hyrien Institut Curie, Orsay

Dr Philippe Juin, Université de Nantes

Dr Nathalie Mazure, Université de Nice

Pr Catherine Picart, Université de Grenoble

Dr Olivier Gandrillon Université de Lyon

Dr Jean-Paul Rieu, Université de Lyon

Dr Charlotte Rivière, Université de Lyon

Dr Christophe Caux, CRCL

Dr Muriel Le Romancer, CRCL

Dr Patrick Mehlen, CRCL

Dr Pierre Saintigny, CTCL

 

Réseaux nationaux et internationaux :

GDR ”Micronit”

FI-LMC

BIOSYL

Halifax Project

 

Financements 

INCa (Institut National du Cancer) / Fondation ARC / Ligue Nationale contre le Cancer (Comités de l’Ain, Loire, Rhône, Saône et Loire) / Fondation de France /  ANR / Région  Rhône-Alpes, CLARA /  Associations de malades (100% la vie, Déchaine ton cœur, Association Laurette Fugain) / Novartis

OBJECTIFS

Nos projets portent sur les protéines de la famille des Bone Morphonetic Proteins (BMP), les cellules souches CS et la niche tumorale. Nous évaluons le rôle de l’environnement tumoral sur les Cellules Souches Cancéreuses (CSC) et leurs résistances en utilisant des modèles de tumeurs épithéliales et hématopoïétiques. Notre approche est basée sur l’analyse et la modulation de l’expression des éléments des familles BMP et la caractérisation de leurs fonctions. Nous développons des projets plaçant les cellules souches cancéreuses dans les conditions permettant d’évaluer l’impact de leurs interactions avec le micro-environnement sur le phénotype et la résistance des CSC. Nous étudions les conséquences fonctionnelles des interactions des CSC avec les composantes cellulaires ou structurelles de la niche tumorale, en intégrant le paramètre physique de l’environnement avec, par exemple, les contraintes mécaniques.

 

PROJETS

Nos travaux ont conduits à un certain nombre d’avancées dans le domaine des Bone Morphogenic Proteins-BMP et des cellules souches. En effet nous avons montré que: FLRG est un régulateur des Cellules souches (CS) hématopoïétiques en bloquant des molécules de la famille du TGFβ (Activine et certaines BMPs) ou directement en favorisant la régulation des CS par l’adhésion à la fibronectine- BMP4 seule régule l’ensemble de megacaryopoiese comme la TPO dont les effets sont majoritairement médié par la boucle autocrine BMP- Les chimiothérapies altèrent les relations CS/niche- dans la LMC Twist1 est un marqueur prédictif et acteur de la résistance- Dans le système épithélial nous avons développé une stratégie simple pour isoler les CS mammaires humaines et identifié le rôle clé de l’enzyme CD10 et des intégrines β1 dans leur régulation par leur niche- Le CD10 est un marqueur des cellules générant des sphères. 

 

Légende:
(A) Mammosphère obtenue à partir de tissu sain de réduction mammaires humaines.
(B) Immunomarquage de la Cytokeratine 14 d’une mammosphère humaine.
(C) Cellule souche hématopoïétique dans sa niche (source Internet Google Image).
(D) Organogenèse primitive à partir de cellules souches mammaires cultivées en matrigel. Structures en canaux et lobules. Coupe et marquage H&E d’un lobule.
(E) Colonies érythroïdes (haut) ou mégacaryocytaire (bas) dérivées de cellules souches hématopoïétiques humaines normales.

Résumé des projets
En terme clinique, il s’avère indispensable d’éliminer la cellule souche (CS) cancéreuse vraisemblablement impliquée dans la résistance et les rechutes. Notre groupe, et d’autres, avons démontré que les molécules BMP, membres de la super famille du TGFβ, sont des régulateurs clés des CS et de leur niche dans le contexte normal et tumoral. Afin d’analyser le rôle de la voie des BMP dans les cellules souches cancéreuses (CSC), nous utilisons deux modèles d’étude : celui de la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC) dans le système hématopoïétique qui constitue le modèle de référence de transformation d’une CS normale et celui du cancer du sein dans le système épithélial, comme exemple d’une tumeur solide dans laquelle l’existence de CSC a été montré mais dont l’origine reste indéterminée.

Nos données préliminaires indiquent dans ces deux modèles de CSC l’existence d’une dérégulation de la voie des BMP. Il est envisageable que, comme dans le Glioblastome, l’altération de la voie de signalisation des BMP et de leur réponse biologique soit requise pour maintenir le phénotype des CSC et leur résistance. Cela pourrait constituer un mécanisme général entrainant l’apparition des CSC et la résistance. Cependant, nous suggérons que ces dérégulations de la voie des BMP puissent résulter de différentes altérations liées aux multiples fonctions de la famille des BMP mais pas nécessairement identiques entre les différents tissus affectés. Nous testons cette hypothèse dans nos modèles en utilisant les outils moléculaires que nous avons développés et en évaluant l’impact de la dérégulation des BMP sur l’apparition de CSC et leurs propriétés (quiescence, auto-renouvellement, prolifération/différenciation, adhésion/migration, potentiel tumorigène, résistance). En particulier, nous évaluerons la contribution du microenvironnement dans le maintien des CSC (tel la fonction enzymatique du CD10), la résistance et l’échappement. Enfin, nous explorerons si des liens entre les molécules BMP et les cellules du système immunitaire pourraient contribuer à l’échappement du système immunitaire des CSC. C’est dans ce contexte que s’inscrit le projet présenté ici qui fait partie intégrante du projet général d’équipe en abordant le rôle des molécules CD10 et BMP dans la transformation des cellules souches mammaires.

Nous espérons qu’à moyen terme, l’ensemble de ce travail permette de progresser dans la compréhension des mécanismes spécifiques qui régissent la résistance des cellules souches et de mettre en place un système autorisant l’évaluation de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblées contre ces cellules souches dans le contexte de leur environnement.

PUBLICATIONS

 MAIN PUBLICATIONS  (2008-2018)                                                                                                                                                       (*Corresponding author; §: equal participation)

Voeltzel T*§, Flores-Violante M§, Zylbersztejn F, Lefort S, Billandon M, Jeanpierre S, Joly S, Fossard G, Milenkov M, Mazurier F, Nehme A, Belhabri A, Paubelle E, Thomas X, Michallet M, Louache F, Nicolini FE, Caron de Fromentel C, Maguer-Satta V*. (2018) A new signaling cascade linking BMP4, BMPR1A, ΔNp73 and NANOG impacts on stem-like human cell properties and patient outcome. Cell Death Dis. 9(10):1011. doi: 10.1038/s41419-018-1042-7. PMID: 30262802

 

Wu X, Kabalane H, Kahli M, Petryk N, Laperrousaz B, Jaszczyszyn Y, Drillon G, Nicolini FE, Perot G, Robert A, Fund C, Chibon F, Xia R, Wiels J, Argoul F, Maguer-Satta V, Arneodo A, Audit B, Hyrien O. (2018) Developmental and cancer-associated plasticity of DNA replication preferentially targets GC-poor, lowly expressed and late-replicating regions. Nucleic Acids Res 2;46(19):10157-10172. doi: 10.1093/nar/gky797. PMID: 30189101


Grockowiak E, Laperrousaz B, Jeanpierre S, Voeltzel T, Gobert S, Guyot B, Nicolini FE* and Maguer-Satta V*. (2017) Immature CML cells implement a BMP autocrine loop to escape TKI treatment. Blood. 130(26):2860-2871. doi: 10.1182/blood-2017-08-801019. PMID: 2913822


Bellanger A, Donini C, Vendrell J, Lavaud J, Machuca-Gayet I, Ruel M, Vollaire J, Grisard E, Győrffy B, Bièche I, Peyruchaud O, Coll JL, Treilleux I Maguer-Satta V, Josserand V and . Cohen P. (2017) The critical role of the ZNF217 oncogene in promoting breast cancer metastasis to the bone.. Journal of pathology. 242(1):73-89. doi: 10.1002/path.4882. PMID: 28207159


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Nicolini FE, Etienne G, Dubruille V, Roy L, Huguet F, Legros L, Giraudier S, Coiteux V, Guerci-Bresler A, Lenain P, Cony-Makhoul P, Gardembas M, Hermet E, Rousselot P, Amé S, Gagnieu MC, Pivot C, Hayette S, Maguer-Satta V, Etienne M, Dulucq S, Rea D, Mahon FX. (2015) Nilotinib and pegylated interferon alfa 2a for newly diagnosed chronic phase chronic myeloid leukaemia patients. Results of a multicentric phase II study. Lancet Hematology, 2 (1): e37-e46. PMID: 26687426


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Chapellier C, Bachelard-Cascales E, Schmidt X, Clement F, Treilleux I, Delay E, Jammot A, Menetrier-Caux C, Pochon G, Besançon R, Voeltzel T, Caron de Fromentel, Caux C, Blay JY, Iggo R and Maguer-Satta V*. (2015) Disequilibrium of BMP2 levels in the breast stem cell niche launches epithelial transformation by over-amplifying BMPR1B cell response. Stem Cell Reports, 4(2):239-254. PMID: 25601208


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Nicolini FE, Ibrahim AR, Soverini S, Martinelli G, Müller MC, Hochhaus A, Dufva IH, Kim DW, Cortes J, Mauro MJ, Chuah C, Labussière H, Morisset S, Roche-Lestienne C, Lippert E, Hayette S, Peter S, Zhou W, Maguer-Satta V, Michallet M, Goldman J, Apperley JF, Mahon FX, Marin D, Etienne G. (2013) The BCR-ABLT315I mutation compromises survival in chronic phase chronic myelogenous leukemia patients resistant to tyrosine kinase inhibitors, in a matched pair analysis. Haematologica. 98(10):1510-6. PMID:23716543


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Cosset, E. Hamdan, G. Jeanpierre, S. Voeltzel, T. Sagorny, K. Hayette S. Mahon, F.-X Dumontet, C. Puisieux, A. Nicolini, F. E.and Maguer-Satta V*. (2011) Deregulation of TWIST-1 as a novel prognostic factor in chronic myeloid leukemia Blood. 3;117(5):1673-6. Epub 2010 Dec 1. ISBN, 0006-1971 PMID: 21123820


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