Le Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon est composé de 22 équipes* de recherche réparties sur 2 départements scientifiques. L'organigramme présenté ci-dessous reflète le projet porté par le CRCL à l'occasion de son évaluation par le Haut Conseil de l'Evaluation de la Recherche et de l'Enseignement Supérieur qui aboutira au renouvellement de l'unité pour la période 2021-2025. 

*Les 6 équipes de recherche présentées en bas de page font partie du CRCL jusqu'au 31 décembre 2020.

Echappement tumoral, résistance et immunité

Direction : Julien MARIE / Pierre SAINTIGNY

OBJECTIF

Le département TERI rassemble l'expertise d'équipes de recherche analysant les mécanismes cellulaires et moléculaires à l’origine de la progression tumorale dans l’objectif d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques contre le cancer.
La plasticité, l'apoptose et la résistance des cellules tumorales ainsi que leur interaction avec le système immunitaire sont particulièrement étudiées, à tous les stades de la maladie, du pré-néoplasique au stade avancé.

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CE DÉPARTEMENT REGROUPE 10 ÉQUIPES DE RECHERCHE

  • Apoptose, cancer et développement

Direction Patrick Mehlen
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  • Ciblage de la tumeur et de son environnement immunitaire

Direction Christophe Caux
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  • Onco-pharmacologie

Co-direction Lars Peter Jordhiem / Charles Dumontet 
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  • Plasticité tumorale dans le mélanome

Co-direction Julie Caramel & Stéphane Dalle
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  • Ciblage des fonctions non-canoniques des protéines dans le cancer

Direction Toufic Renno
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  • Analyse intégrée de la dynamique du cancer

Direction Pierre Saintigny
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  • TGF-beta et régulation de la réponse immunitaire

Direction Julien Marie
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  • Régulation moléculaire de l'immunité dans le cancer

Direction Yenkel Grinberg-Bleyer
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  • Petites molécules pour cibles biologiques

Direction Isabelle Krimm
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  • Adhésion et signalisation dans le mélanome métastatique

Direction Julien Ablain
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Initiation du cancer et identité de la cellule tumorale

Direction : Véronique MAGUER-SATTA / Jean-Jacques DIAZ

OBJECTIF

Le département CITI rassemble l'expertise complémentaire des équipes de recherche afin d'explorer les premiers signaux de transformation pour favoriser une détection précoce et prévenir la progression tumorale. Les équipes du département CITI décryptent comment la dynamique des tumeurs et l'hétérogénéité du microenvironnement affectent la forme physique de la tumeur, points clés pour améliorer l'efficacité des traitements.

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CE DÉPARTEMENT REGROUPE 12 ÉQUIPES DE RECHERCHE

  • Virus hépatiques et pathobiologie des maladies chroniques hépatiques

Direction Fabien Zoulim
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  • Epigénétique et épigénomique des carcinomes hépathocellulaires viro-induits

Direction Massimo Levrero
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  • Sénescence, cancer et vieillissement

Direction David Bernard
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  • Cancer Cell Death

Direction Gabriel Ichim
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  • Inflammasome et cancer

Direction Virginie Petrilli 
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  • Ribosome, traduction et cancer

Direction Jean-Jacques Diaz
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  • BMP, Ecosystème, Cellules Souches & Dynamique du Cancer

Direction Véronique Maguer-Satta
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  • Diversité du transcriptome des cellules souches

Co-direction Mathieu Gabut / François Ducray
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  • Reprogrammation cellulaire, cellules souches et oncogenèse

Direction Fabrice Lavial
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  • Génétique, épigénétique et biologie des sarcomes

Direction Franck Tirode
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  • Signalisation, métabolisme et progression tumorale

Direction Germain Gillet
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  • Mort cellulaire et cancers pédiatriques

Co-direction Marie Castets & Jean-Yves Blay
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Equipes faisant partie du CRCL jusqu'au 31/12/2020

"Hépatocarcinogénèse et infection virale", Co-direction Isabelle Chemin & Philippe Merle

"Modèles cliniques et expérimentaux de la lymphomagenèse", Co-direction Gilles Salle & Laurent Genestier

"Signalisation des stéroïdes et cancer du sein", Direction Muriel Le Romancer

"Epigénétique et cancer", Direction Peter Mulligan

"Développement, cancer et cellules souches", Direction Michela Plateroti

"EMT et plasticité de la cellule cancéreuse", Direction Alain Puisieux
CENTRE DE RECHERCHE EN CANCEROLOGIE DE LYON (CRCL)
UMR INSERM 1052 CNRS 5286 - CENTRE LEON BERARD
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