Glioblastome : une nouvelle cible thérapeutique identifiée au cœur du métabolisme tumoral
Publié le 18/06/2026
Le glioblastome est aujourd’hui l’un des cancers du cerveau les plus agressifs. Malgré les avancées scientifiques et médicales, son pronostic reste très sombre, avec de nombreuses récidives et un taux de survie des patients estimé à 1 an et demi. Les traitements actuels créent un micro-environnement très hostile auquel s’adaptent pourtant certaines cellules de glioblastomes par un changement rapide de leur métabolisme.
Une étude qui vient d’être publiée dans la revue Nature Cell Biology1 par des chercheurs du CRCL apporte un éclairage précieux sur ce sujet et identifie une cible thérapeutique prometteuse pour le traitement du glioblastome.
Illustration montrant le rôle central de ERO1α dans le métabolisme du glioblastome ©Lola Violy
ERO1α : une protéine au rôle central
Au cœur de cette découverte : la protéine ERO1α. Celle-ci régule l’activité de deux structures essentielles de la cellule : le réticulum endoplasmique, lieu clé de la synthèse des protéines et les mitochondries, souvent décrites comme les centrales énergétiques des cellules.
En étudiant les cellules tumorales de glioblastome, les chercheurs ont découvert que celles-ci présentent une quantité anormalement élevée de cette protéine. Mieux, ils sont arrivés à démontrer que ERO1α agit comme un chef d’orchestre en permettant aux cellules cancéreuses de s’adapter et de changer de mode de fonctionnement. En effet, grâce à ERO1α, les cellules de glioblastome deviennent à la fois plus agressives mais aussi plus flexibles sur le plan métabolique, c’est-à-dire capables d’adapter leur production d’énergie selon les conditions. Cela leur permet de survivre et de proliférer dans un environnement difficile, compromettant fortement l’efficacité des traitements standards.
Une nouvelle cible prometteuse pour les traitements
Mais le travail des chercheurs ne s’arrête pas là ! Ils sont aussi arrivés à démontrer que le blocage de l’activité de ERO1α permet de freiner le développement tumoral.
Ils ont donc identifié une vulnérabilité exploitable pour combattre le glioblastome, faisant de ERO1α une cible thérapeutique pour le développement de futurs traitements contre cette pathologie.
1Bassot, A., Violy, L., Gorka, L. et al. ERO1a fosters glioblastoma aggressiveness and metabolic flexibility by regulating mitochondria-associated membrane dynamics. Nat Cell Biol (2026). https://doi.org/10.1038/s41556-026-01980-2