Axe thématique : progression tumorale – oncogenèse

Responsable de l’axe : Fabrice Lavial

Les recherches menées dans cet axe visent à élucider les mécanismes complexes à l’origine du développement et de la dissémination des cancers. L’objectif principal est de comprendre comment les cellules cancéreuses évoluent à partir de cellules normales et acquièrent la capacité de métastaser.
Les 13 équipes se concentrent sur l’identification des voies moléculaires clés et des interactions cellulaires qui favorisent la croissance et l’invasion tumorale. Un objectif majeur est : (i) De découvrir des biomarqueurs pour une détection précoce,(ii) De développer des thérapies ciblées afin de prévenir les métastases. Nous explorons également : (i) Le microenvironnement tumoral et son rôle dans la progression du cancer, (ii)La plasticité des cellules cancéreuses pour mieux comprendre la résistance aux traitements. (iii)L’objectif global est d’améliorer les résultats des patients et de réduire la mortalité liée au cancer grâce à des approches innovantes.

Signalisation microenvironnementale et dissémination tumorale

Chef d’équipe : Julien Ablain
L’équipe Ablain étudie les signaux microenvironnementaux qui contrôlent les premières étapes de la progression métastatique du mélanome en utilisant des cultures de cellules humaines et des modèles de poisson-zèbre.

Apoptose, cancer et développement

Chef d’équipe : Patrick Mehlen
L’équipe Mehlen travaille sur le rôle des récepteurs de dépendance et de leurs ligands respectifs, et plus spécifiquement des récepteurs de la nétrine-1, dans la régulation de la progression tumorale.

BMP, Ecosystème, Cellules Souches et Dynamique du Cancer

Chef d’équipe : Véronique Maguer-Satta
L’équipe Maguer-Satta cherche à comprendre comment les facteurs intrinsèques (Runx1, IDH) ou le stress mécanique extrinsèque et les cellules immunitaires collaborent pour favoriser la progression tumorale.

Génétique, épigénétique et biologie des sarcomes

Chef d’équipe : Franck Tirode
L’équipe de Tirode a pour objectif d’étudier la biologie des sarcomes porteurs d’un gène de fusion oncogène, depuis l’identification de marqueurs moléculaires pour le diagnostic et le pronostic jusqu’au développement d’inhibiteurs spécifiques des fonctions du gène de fusion.

Hétérogénéité du glioblastome et de son métabolisme

Chef d’équipe : Erika Cosset
L’équipe Cosset étudie la plasticité des cellules souches cancéreuses en réponse à la pression de leur microenvironnement (comme l’hypoxie).

KidsCaN – Neurosciences et Cancers Pédiatriques

Chef d’équipe : Céline Delloye-Bourgeois
L’équipe Delloye-Bourgeois vise à caractériser les mécanismes cellulaires et moléculaires spécifiquement impliqués dans la dissémination métastatique des cancers pédiatriques et leur sensibilité aux thérapies anticancéreuses.

Mort cellulaire et oncogénèse

Chef d’équipe : Gabriel Ichim
L’équipe Ichim réexamine la manière dont les cellules cancéreuses interagissent avec le processus de mort cellulaire. Elle cherche en particulier à comprendre comment la mort cellulaire elle-même – et ses principaux acteurs, comme certaines protéines (appelées caspases) et différents organites (comme les mitochondries) – pourrait en fait favoriser le développement du cancer.

Onco-pharmacologie

Chefs d’équipe: Charles Dumontet et Lars Peter Jordheim
L’équipe Jordheim/Dumontet s’intéresse aux éléments oncogéniques dans le cancer du poumon, et en particulier au rôle des fusions NRG1 dans le développement et l’agressivité de ces cancers.

Régulation Moléculaire de l’Immunité dans le Cancer

Chef d’équipe : Yenkel Grinberg-Bleyer
L’équipe Grinberg-Bleyer étudie les voies de signalisation intrinsèques des cellules cancéreuses et les facteurs de transcription qui favorisent l’échappement immunitaire pour soutenir la progression tumorale dans le mélanome et le cancer du pancréas.

Reprogrammation, cellules souches et oncogénèse

Chef d’équipe : Fabrice lavial
L’équipe Lavial explore la possibilité d’intercepter les trajectoires des cellules cancéreuses adultes et pédiatriques par reprogrammation épigénétique.

Ribosome, traduction et cancer

Chef d’équipe : Jean-Jacques-Diaz
L’équipe Diaz vise à élucider le rôle du ribosome, en particulier les modifications chimiques des ARN ribosomaux, dans la synthèse de protéines spécifiques qui favorisent la progression métastatique dans le cancer du sein et contribuent à la résistance thérapeutique dans les tumeurs du glioblastome.

Sénescence cellulaire, cancer et vieillissement

Chef d’équipe : David Bernard
L’équipe Bernard, en étudiant la sénescence cellulaire, une réponse induite par le stress, et ses mécanismes associés, vise à identifier de nouveaux régulateurs de la plasticité cellulaire, de la formation et de la progression des tumeurs.

Immunité et inflammation

Chef d’équipe : Julien Marie
L’équipe Marie explore comment le système immunitaire, et en particulier les cellules T tumorigènes récemment identifiées, induisent la transformation de l’épithélium.