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Axe thématique : Initiation tumorale – Prévention
Responsable de l’axe : David Bernard
Les cancers sont généralement diagnostiqués à un stade avancé, ce qui compromet la possibilité d’une résection chirurgicale et le succès des traitements. Les détecter et les traiter plus précocement pourrait améliorer la prévention du cancer, la prise en charge des patients et l’efficacité des traitements. La formation d’un cancer débute par l’activation oncogénique, et elle est influencée par nos prédispositions génétiques, nos expositions environnementales et/ou notre mode de vie. L’activation oncogénique peut entraîner la formation transitoire ou stable de lésions prénéoplasiques. L’évolution de ces lésions prénéoplasiques et l’initiation tumorale seront influencées par de nombreux mécanismes et facteurs intrinsèques et extrinsèques. Décrire les mécanismes et les facteurs favorisant ou bloquant la progression de ces lésions pré-tumorales est essentiel pour les détecter, prédire leur évolution et/ou proposer des stratégies pour les intercepter.
Dans ce contexte, 9 équipes du CRCL développent des recherches originales :
Dynamiques du cancer, adaptation et modélisation
Chef d’équipe: Pierre Saintigny
L’équipe Saintigny combine modélisation mathématique, biologie computationnelle et expérimentale pour comprendre l’évolution de l’écosystème, de la muqueuse buccale normale à la prénéoplasie, jusqu’au cancer oral.
BMP, écosystème, cellules souches et dynamique dans le cancer
Chefs d’équipe : Véronique Maguer-Satta
L’équipe Maguer-Satta étudie les mécanismes cellulaires par lesquels les BMP orchestrent le dialogue entre les cellules souches et leur microenvironnement, avec un intérêt particulier pour les impacts de l’exposition aux polluants et du vieillissement sur l’initiation tumorale et la progression précoce.
Génétique, épigénétique et biologie des sarcomes
Chef d’équipe: Franck Tirode
L’équipe Tirode explore les mécanismes cellulaires et environnementaux responsables de la tolérance des gènes de fusion dans les cellules prénéoplasiques des sarcomes.
Inflammasome et cancer
Cheffe d’équipe: Virginie Petrilli
L’équipe Petrilli étudie les nouvelles fonctions des senseurs de l’inflammasome dans le contrôle de la réponse aux dommages de l’ADN pour maintenir la stabilité du génome, ainsi que leur régulation par l’horloge circadienne.
États cellulaires et cancers pédiatriques
Chefs d’équipe : Jean-Yves Blay & Marie Castets
L’équipe Blay/Castet étudie l’impact des facteurs génétiques et environnementaux sur l’initiation tumorale dans le contexte des cancers pédiatriques.
Mort cellulaire et oncogénèse
Chef d’équipe : Gabriel Ichim
L’équipe Ichim re-examine les interactions entre les cellules cancéreuses et le processus de mort cellulaire. Elle s’intéresse particulièrement à la façon dont la mort cellulaire elle-même — ainsi que ses acteurs clés, comme certaines protéines (les caspases) et organites (les mitochondries) — pourrait paradoxalement favoriser le développement du cancer.
Reprogrammation, cellules souches et oncogenèse
Chef d’équipe : Fabrice Lavial
L’équipe Lavial explore comment les modifications épigénétiques induites par la reprogrammation et la régénération peuvent prédisposer les cellules normales à changer d’identité et à devenir cancéreuses.
Sénescence cellulaire, cancer et vieillissement
Chef d’équipe : David Bernard
L’équipe Bernard vise à identifier les mécanismes et facteurs intrinsèques et extrinsèques contribuant aux réponses oncogéniques, au stress cellulaire, à la sénescence cellulaire et à l’initiation tumorale.
Immunité et inflammation
Chef d’équipe : Julien Marie
L’équipe Marie explore un aspect original de l’initiation tumorale via le système immunitaire, en se concentrant sur le rôle des lymphocytes T tumorigènes dans différents cancers.